Мурашко: Критика российской вакцины от Covid-19 вызвана страхом конкуренции | Новости автомобильной индустрии

Мурашко: Критика российской вакцины от Covid-19 вызвана страхом конкуренции

Мурашко: Критика российской вакцины от Covid-19 вызвана страхом конкуренции

Михаил Мурашко. Фото: profile.ru

Звучащая с Запада критика российской вакцины от коронавируса безосновательна и вызвана страхом конкуренции. Об этом сегодня, 12 августа, заявил на брифинге глава Минздрава РФ Михаил Мурашко.

«Зарубежная критика российской вакцины от коронавируса безосновательна и вызвана страхом конкуренции», — отметил он.

По его словам, первые партии вакцины против коронавируса будут выпущены в течение двух недель. Производство вакцины будет направлено в первую очередь на российский рынок.

«В первую очередь те производства, которые есть в Российской Федерации, будут ориентированы на внутренний рынок, поскольку, необходимо закрыть потребность наших граждан», — сказал он.

Вакцинация от новой коронавирусной инфекции будет добровольной, включая медиков.

«В любом случае вакцинация будет добровольной. И те медики, которые уже имеют иммунитет — таких до 20% медицинских работников встречается (в разных организациях разное количество), там вакцинация, мы считаем, что не нужна. Поэтому будет предлагаться непосредственно на выбор медицинскому работнику», — уточнил министр.

Минздрав также рекомендует вакцинировать от гриппа 80−85% медиков в стране.

EADaily напоминает, 11 августа в РФ было принято решение о государственной регистрации вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции, разработанной Центром имени Гамалеи Минздрава России. По словам Михаила Мурашко, «это одна из первых зарегистрированных вакцин в мире, подтвердивших свою эффективность и безопасность».

В России вакцина от коронавируса начнет производиться на двух площадках — Центром имени Гамалеи Минздрава России и компанией «Биннофарм». Как отметил Мурашко, к российской вакцине уже проявляет интерес целый ряд стран.

Ранее сообщалось, что российская вакцина от коронавируса в виде раствора для инъекций поступит в гражданский оборот с 1 января 2021 года. Информация об этом указана в регистрационном удостоверении, размещенном на сайте государственного реестра лекарственных средств.

Источник